Телефон доверия 0 (533) 9-44-88
Viber 0 (777) 86-927

Тендеры до 2022

О министерстве

Тендер на приобретение изделий медицинского назначения для отделений переливания крови ГУ «РКБ» и ГУ «РЦРБ» на 2021 год

466

Министерство здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики объявляет тендер на приобретение изделий медицинского назначения для отделений переливания крови ГУ «РКБ» и ГУ «РЦРБ» на 2021 год:

Потребность изделиях медицинского назначения для отделений переливания крови ГУ «РКБ» и ГУ «РЦРБ» на 2021 год в следующем объеме:

 

№ п/п

Наименование изделий медицинского назначения

единица измерения

ГУ РКБ

ГУ РЦРБ

1

Контейнер для забора крови

шт

6000

1500

2

Вакуумная пробирка стерильная

шт

0

2000

3

Система для переливания крови с фильтром (для гравитационного внутрисосудистого вливания цельной крови, компонентов крови и кровезаменителей)

шт

500

0

4

Перчатки нестерильные

размер S, пара

10000

0

5

Перчатки нестерильные

размер М, пара

5000

0

Медико-технические требования к изделиям медицинского назначения для отделений переливания крови.

  №

Параметры

Требования

Соответствие требованию

Прим.

1. Контейнер для забора крови 

1.1

Тип

сдвоенный

обязательно

 

1.2

Вместимость, мл

450/300 - 450/400

обязательно

 

1.3

Предварительно залитый антикоагулянт

CPDA-1

обязательно

 

1.4

Возможный срок хранения эритроцитов, сутки, не менее

35

обязательно

 

1.5

Форма контейнера

округлая

обязательно

 

1.6

Прорези для подвешивания в автоматических фракционаторах

наличие

оптимально

 

1.7

Материал изготовления

поливинилхлорид медицинский

обязательно

 

1.8

Пластификатор позволяет хранить тромбоциты не менее 5 дней

наличие

обязательно

 

1.9

Несминаемая полимерная этикетка; хорошо сохраняется при центрифугировании и заморозке, обеспечивает сохранность информации о доноре

наличие

обязательно

 

1.10

Информация на этикетке на русском языке

наличие

оптимально

 

1.11

Контейнер упакован в индивидуальный прозрачный, герметичный полипропиленовый пакет для обеспечения гарантии визуального контроля и стерильности контейнеров до момента вскрытия упаковки

наличие

обязательно

 

1.12

Герметичная двойная упаковка для защиты от микроорганизмов и сохранения стабильности раствора консерванта в течение всего срока годности

наличие

обязательно

 

1.13

Игла с поворотным колпачком с индикаторной меткой, ультратонкие стенки, 16G, силиконовое покрытие, тройная заточка

наличие

обязательно

 

1.14

Конструкция клапана обеспечивает сохранность его и поверхности контейнера от повреждений во время центрифугирования

наличие

обязательно

 

1.15

Два выходных порта, легко открываемые, совместимые с большинством используемых для переливания систем

наличие

обязательно

 

1.16

Размер трубки основного контейнера (внутр.Ø×внеш.Ø×длина), мм

3,1×4,1×1000

оптимально

 

1.17

Размер трубки транспортного контейнера (внутр.Ø×внеш.Ø×длина), мм

3,1×4,1×600

оптимально

 

1.18

Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали

наличие

обязательно

 

1.19

Остаточный срок годности, не менее

70%

обязательно

 

1.20

Гарантийный срок хранения в упаковке

3 года

 

 

1.21

Производитель

страны ЕС, Россия

обязательно

 

2. Вакуумная пробирка

3.1

Объем, мл

5-6 мл

обязательно

 

3.2

Содержимое

clot activator BD Vacutainer c красной крышкой, стерильные (13*75мм)

обязательно

 

3. Система для переливания крови с фильтром

5.1

Система оснащена пластиковым или комбинированным металлическим шипом для перфорации контейнера или флакона

наличие

обязательно

 

5.2

Встроенный воздушный фильтр размер ячеек 0,3мкм

наличие

обязательно

 

5.3

Трансфузионный фильтр размер ячеек 200мкм

наличие

обязательно

 

5.4

Заточка иглы

трехгранная

обязательно

 

5.5

Соединение

Луер или Луер Лок

обязательно

 

5.6

Прозрачные трубки и роликовый регулятор

наличие

обязательно

 

 

Оптимальные условия и срок поставки предмета тендера: на склад заказчика в течение 30 рабочих дней с момента получения предоплаты. Медико-фармацевтическая продукция должна быть сроком годности не менее 70% от срока изготовления (общего срока годности) на момент поставки.

Оптимальные условия и порядок оплаты: 25% предоплата, остальные 75% в течение 20 рабочих дней после поставки.

В соответствии с Постановлением Правительства Приднестровской Молдавской Республики от 22 октября 2020 года № 367 «Об утверждении Положения, регулирующего порядок проведения ведомственного тендера Министерством здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики по закупке медико-фармацевтической продукции, медицинской техники, выдачи заключения о соответствии уровня цен, заключения договоров по итогам тендера по закупке медико-фармацевтической продукции, медицинской техники и их регистрации» в действующей редакции, заявки на участие в тендере принимаются в течение не менее 5 (пяти) рабочих дней до дня проведения тендера по адресу: ПМР, MD–3300, г. Тирасполь, пер. Днестровский, 3 (каб. № 10), адрес электронной почты секретариата тендерной комиссии МЗ ПМР: mzpmr.tender@gmail.com.

Телефон секретариата тендерной комиссии +373 (533) 9-23-52.

Ведомственный тендер состоится в Министерстве здравоохранения ПМР
05 марта 2021 года в 14:00 часов, в режиме Skype-конференции.

Учитывая вышеизложенное, хозяйствующим субъектам, для участия в тендере в срок до 17:00 часов 04 марта 2021 года необходимо представить заявки на участие в тендере в Министерство здравоохранения ПМР в закрытом виде на бумажном носителе в запечатанных конвертах.

Заявка на участие в тендере должна быть подписана руководителем юридического лица с указанием следующей информации:

1)    полное наименование хозяйствующего субъекта, его адрес, контактный номер телефона, Ф.И.О. руководителя или уполномоченного представителя;

2)    краткие технические характеристики и возможный объем (минимальное количество) поставки предмета тендера (без указания цен);

3)    условия и срок поставки предмета тендера;

4) возможные условия и порядок оплаты (предоплата, оплата по факту или отсрочка платежа).

К заявке на участие в тендере обязательно должны быть приложены:

1) выписка из Единого государственного реестра юридических лиц Приднестровской Молдавской Республики или засвидетельствованная в нотариальном порядке копия такой выписки (для юридического лица), копия свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Приднестровской Молдавской Республики (для индивидуального предпринимателя);

2) документ, подтверждающий полномочия лица на осуществление действий от имени участника тендера;

3) копии учредительных документов участника тендера (для юридического лица);

4) сертификат соответствия предмета тендера обязательным требованиям безопасности, протокол испытаний к нему, копия документов, подтверждающих качество предмета тендера, информацию о наличии в государственном регистре медико-фармацевтической продукции, выданных в соответствии законодательством Приднестровской Молдавской Республики, и иных документов страны поставщика при импорте товаров;

5) копия лицензии на фармацевтическую деятельность в сфере обращения медико-фармацевтической продукции: ее оптовая, розничная реализация и изготовление (в соответствии с подпунктом 18 подпункта а) пункта 1 статьи 18 Закона Приднестровской Молдавской Республики от 10 июля 2002 года № 151-3-III «О лицензировании отдельных видов деятельности» (САЗ 02-28), в действующей редакции, а также в соответствии с Законом Приднестровской Молдавской Республики от 25 января 2005 года № 526-3-III
«О фармацевтической деятельности в Приднестровской Молдавской Республике»
(САЗ 05-5), в действующей редакции).

В случае предоставления указанных документов на языке иностранного государства необходимо приложить нотариально заверенный перевод данных документов на русском языке.

Согласно требованиям делопроизводства пакеты документов, представляемые на тендер, должны быть прошнурованы, пронумерованы, скреплены и заверены печатью и подписью ответственного должностного лица.

При участии в тендере организаций, являющихся нерезидентами Приднестровской Молдавской Республики, в соответствии с подпунктом г) пункта 1 статьи 25 Закона Приднестровской Молдавской Республики от 25 января 2005 года № 526-З-III
«О фармацевтической деятельности в Приднестровской Молдавской Республике»
(САЗ 05-5) в действующей редакции, ввозить медико-фармацевтическую продукцию на территорию Приднестровской Молдавской Республики могут иностранные организации-производители медико-фармацевтической продукции и организации, осуществляющие оптовую торговлю медико-фармацевтической продукцией, при условии, что они имеют собственные представительства на территории Приднестровской Молдавской Республики.

Руководствуясь частью 2 пункта 7 Приложения к Постановлению Правительства Приднестровской Молдавской Республики от 22 октября 2020 года № 367 «Об утверждении Положения, регулирующего порядок проведения ведомственного тендера Министерством здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики по закупке медико-фармацевтической продукции, медицинской техники, выдачи заключения о соответствии уровня цен, заключения договоров по итогам тендера по закупке медико-фармацевтической продукции, медицинской техники и их регистрации» в действующей редакции, тендерная комиссия вправе принять решение о проведении первого и второго этапов тендера в 1 (один) день.

Заявки на участие принимаются в форме таблицы, указанной ниже

 

№ п/п

Наименование заказываемого

товара

Форма выпуска

Заказываемое количество

Рег. номер

Наименование предлагаемого товара

Фирма производитель, страна

Форма выпуска

Предлагаемое количество (уп)